2026年9月18日,由中国健康业务拓展联盟(“CHBD”)与International Pharmaceutical Licensing Society (“IPLS”) 共同发起的“Bridge 2026”中欧生物医药BD合作线上研讨会成功举行。本次研讨会将视野拓展至整个欧洲大陆,聚焦中欧生命科学领域的新机遇与新路径。在当前中国创新药出海正当时的背景下,会议吸引了众多行业同仁参会,共同探讨中欧生物医药生态的深度融合与跨境合作新机遇。环球律师事务所生命科学与医疗业务团队黄旭春受邀参加活动并作主题分享。
在本次研讨会上,黄旭春指出,当前中欧生物医药交易正从单纯的“卖管线”升级为“平台级绑定”,中国资产出海与欧洲产品入华的双向窗口已经打开。她结合最新数据与实战案例,深度剖析了跨境交易中的监管准入、知识产权、人类遗传资源数据合规及反腐败等核心风险,并强调合规不是交易成本,而是保护交易价值的“下行防线”——中国风险可管理,但必须靠“设计”而非“运气”,建议企业通过模型化风险筛查、尽职调查及合同条款设计,将合规管理前置到交易架构中。

环球律师事务所黄旭春作主题发言(第二行中间)
本次“Bridge 2026”中欧生物医药BD合作线上研讨会的成功举办,不仅为中欧两地生命科学领域的交流提供了一个高价值的实战平台,也为中国创新药企在欧洲市场的战略布局提供了清晰的方向指引。
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作为国内最早组建的专注于生命科学及医疗行业的团队之一,环球在生命科学及医疗产业领域具有丰富的项目经验,这使得环球能够在兼顾客户的商业发展需要的同时,满足多样性的法律需求,尤其擅长协助客户不断完成各种前沿和试点项目。同时,团队在法律风险评估、合规政策制定、合规培训、合规调查以及违规举报等方面亦具有丰富的经验,能够提供客户在合规与风控方面所需要的所有法律支持。
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