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环球生命科学及医疗法律专递- 2020年09月
2020年10月10日环球生命科学及医疗团队
过去十来年间,中国生命科学及医疗行业的发展日新月异,是受到高度监管和注视的行业。
 
环球生命科学及医疗团队作为该领域的专业法律团队,时刻关注着行业内的发展动态,我们结合对该行业及相关法律法规深刻的专业理解,以及对国内法律法规和政策的新变化的解读,现推出《环球生命科学及医疗法律专递》2020年第九期(总第四十六期),并将定期更新。 
 
环球生命科学及医疗团队为企业客户提供合规、重组和交易安排、融资并购、反垄断和竞争法、调查和反腐败、知识产权保护、产品研发、许可及销售安排、争议解决等专业服务,全面涵盖了该领域的法律服务。
 
希望我们适时对国内法律法规和政策的新变化结合我们的专业经验进行分析和解读,能对读者朋友有所禅益。
 
本期内容导读:
 

1. 药物研发系列研究之一 —— 真实世界研究相关法律问题探讨

作者:崔洋 | 吴剑雄

 

2. 干细胞及其衍生细胞治疗产品的性质与监管方式初探——以《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》为引

作者:刘展 | 陈旖珏

 

3. 《药品注册审评结论异议解决程序(试行)》解读

作者:王潇 | 高悦

 

此致!

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